Порок сердца у новорожденных: виды и симптоматика

Порок сердца у грудничка делится на три типа:

  • Белый. К нему относятся: дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородки.
  • Синий. «ТетрадоФалло», транспозиция крупных сосудов, атрезия легочной артерии – свойственны этому виду. Дефект клапанов.
  • К третьему и заключительному типу относятся стеноз и недостаточность.

В свою очередь, порок сердца у новорождённых бывает трёх видов:

  • Компрессированный – развивается скрыто и не подаёт никаких симптомов на протяжении долгого времени, поэтому определить его практически невозможно.
  • Декомпрессированный – имеет признаки по которым можно выявить: цианоз, одышка, характерный кашель, вялость, плохая активность и аппетит, учащённое сердцебиение. Субкомпрессированный– для этого вида присуще снижение гемодинамики.

Симптомы, по которым можно определить заболевания могут быть следующими:

  • Сторонние шумы у новорождённых, которые не исчезают спустя четыре дня. Холодные руки, ноги, нос. Наличие у младенца сердечной недостаточности. Нарушения электрической активности сердца.

Дефект межжелудочковой перегородки

Этот порок является наиболее распространённым среди новорождённых младенцев. Он способствует ухудшению потока крови через перешеек аорты, поэтому у ребёнка стоит сразу исключить коарктацию. Следует отметить, что дефект межжелудочковой перегородки может развиваться как с другими типами пороков, так и единично.

Классификация заболевания выглядит следующим образом:

  • Мышечный – находится на мышечной части вдали от сердца и его клапанов. В случае если дефект маленький – он может закрыться самостоятельно. Мембранозный – располагается ниже аортального клапана и имеет небольшие размеры, поэтому в процессе роста ребёнка исчезает сам. Надгребневый – наиболее сложная стадия, которая практически никогда не закрывается сама. Располагается на границе желудочков.

Определить заболевание можно по следующим симптомам:

  • Посинение отдельных участков кожи, в особенности в момент плача. Плохой аппетит и возникновение проблем во время процесса кормления малыша. Низкие показатели роста и веса относительно сверстников. Малая продуктивность. Отеки, что располагаются на животе, руках, ногах. Одышка и нарушенный сердечный ритм.

Заболевание может определить только врач, при наблюдении нескольких симптомов – незамедлительно обратитесь к специалисту.

Общий открытый атриовентрикулярный канал

Это заболевание представляет собою врождённый порок сердца, что возник вследствие неправильного развития внутрисердечных перегородок, а также аномалиями клапанов. Классификация выглядит следующим образом:

  • Полный. Промежуточный. Неполный.

Развитие заболевания происходит на протяжении года если не устранить проблему, то в дальнейшем состояние ребёнка будет прогрессивно ухудшаться. Причины, указывающие на наличие болезни, выглядят следующим образом:

  • Физическое развитие ребёнка значительно отстаёт. В момент питания малыш быстро устаёт. Плохой аппетит. Цвет кожи и слизистой бледноватый. При полной форме может наблюдаться цианоз некоторых участков тела. Возникновение хрипов. Склонность к болезням.

Подтвердить заболевание может исключительно врач после прохождения ребёнком нескольких медицинских процедур. После этого назначается лечение исходя из особенностей полученных результатов.

Дефект межпредсердной перегородки

Этот порок сердца является одним из частых заболеваний, на которые страдают дети до трёх лет. Ему свойственно формирование большого отверстия на перегородке, которая разделяет правое и левое предсердия. Вследствие возникновения дефекта, он нарушает стабильную циркуляцию крови, тем самым происходит переполнение малого круга.

Симптомы, что указывают на наличие недуга могут быть следующие:

  • Расширение полости сердца. Повышенное артериальное давление. Наличие нарушенного сердцебиения.

Эта проблема не несёт угрозы жизни ребёнка, но лучше всего её устранить в маленьком возрасте. Стоит отметить, что устранить её может только врач, определив дату, на которую назначена операция. К сожалению, устранить недуг поможет только хирургия.

Корригированная транспозиция магистральных артерий

Порок сердца, что возникает в связи с аномальными действиями в некоторых частях сердечно-сосудистой системы. При этом кровообращение не нарушается, поскольку в лёгкие поступает венозная кровь, а в артерии артериальная.

По статистике это заболевание не есть частым, тем не менее имеется у многих детей. К сожалению, если ребёнок не имеет сопутствующих врождённых пороков, то определить наличие корригированной транспозиции магистральных артерий практически невозможно. Никаких ярко выраженных симптомов недуг не имеет. В случае определения устраняется путём хирургического вмешательства.

Открытый артериальный проток

В первые дни проток должен самостоятельно закрыться, тем не менее у новорождённых, особенно тех, кто появились на свет недоношенными наблюдаться альтернативный эффект. В связи с этим часть воздуха возвращается обратно в лёгочную артерию.

Открытый артериальный проток развивается из-за следующих факторов:

  1. Параллельно развивающихся других сердечных пороков.
  2. Преждевременного рождения ребенка.
  3. Слабого веса малыша.
  4. Недостатка кислорода во время беременности.
  5. Диагностирование у матери сахарного диабета.
  6. Генетическая расположенность.
  7. Привести к этому диагнозу могут и неправильные действия матери при вынашивании плода, связанные с курением и другими вредными привычками.

Определить недуг можно по таким симптомам:

  • Стремительная потеря веса.
  • Низкая продуктивность.
  • Повышенное выделение пота.
  • Учащённые вдохи и выдохи.
  • Склонность к заболеваниям.

В большинстве случаев назначается лёгкая операция, где происходит перевязывание протока.

Аномальный дренаж лёгочных вен

Дренаж легочных вен при пороке сердца бывает двух типов:

  1. Полный. В таком случае кровообращение большого и малого круга отсутствует полностью. При этом невозможно продолжить жизнь без срочного хирургического вмешательства.
    Частичный. Этот дефект подразумевает впадание одного сосуда в предсердие справа. Жизнедеятельность младенца определяется силой кровотока межпредсердной зоны.

Оба типа аномального дренажа не могут проявляться у взрослого человека, поскольку хирургическое лечение проводится в младенческом возрасте.

Разновидность порока сердца, при котором наблюдается возникновение впадения лёгочных вен. Главными признаками могут быть следующие моменты:

  • Повышенная усталость.
  • Запоздалое физиологическое развитие.
  • Одышка.
  • Частые боли в сердце.
  • Возникновение повторной пневмонии.

Устраняется путём хирургического вмешательства в организм ребёнка.

Стеноз аорты

Порок сердца, что чаще всего возникает в организме мужского пола. Его появление оказывает влияние на сужение клапана аорты, в результате чего нарушается стандартная циркуляция крови. Последствия могут быть разнообразной степени сложности, вплоть до возникновения дополнительных патологий в сердечно-сосудистой системе.

На первых стадиях порок никак себя не проявляет и не может быть определён никакими симптомами. Однако на протяжении периода прогрессирования могут появиться следующие показатели:

  • Одышкой, что иногда достигает эффекта удушья.
  • Вегетативное расстройство.
  • Частые обмороки.
  • Головокружение.
  • Потеря зрения.
  • Повышенная усталость.
  • Частые боли в сердце.

В таких случаях рекомендовано осуществить операцию, но иногда может помочь и более щадящий лечебный курс.

Коарктация аорты

Полная атрезия аорты, что возникает в младенческом возрасте и характеризируется следующими симптомами:

  • Беспокойство.
  • Кашель.
  • Цианоз.
  • Усталость.
  • Носовое кровотечение.
  • Одышка.

Назначается медикаментозное лечение, а также рекомендуется провести несложную операцию.

Общий артериальный ствол

Врождённый дефект, что характеризуется сращиванием аорты и лёгочной артерии в единый сосуд, который имеет тройное кровообращение. Симптомами заболевания являются:

Сердечная недостаточность.

Цианоз.

Тахикардия.

Тахипноэ.

Устранение происходит путём хирургического вмешательства.

Изолированный стеноз лёгочной артерии

Врождённое заболевание, которым младенец может болеть на ранних стадиях взросления. Различаю два типа:

  • Клапанный.
  • Изолированный.

Правый желудочек расширяется в связи с неправильной циркуляцией крови. А также повышается давление. В большинстве случаев лечение не назначается, а в некоторых формах необходима операция. Симптомы, что указывают на заболевание являются аналогичными другим типам пороков.

Тетрада Фалло

Сложный врождённый порок сердца «синего» типа, который провоцирует возникновение гипертрофию миокарда правого желудочка, а также некоторых других недугов. Лечение осуществляется путём хирургического вмешательства, а симптомы идентичны другим видам пороков.

Транспозиция магистральных артерий

Тяжёлая патология, которой свойственно нарушение положения главных сосудов и симптомы являются следующими:

  • Одышка.
  • Цианоз.
  • Тахикардия.
  • Сердечная недостаточность.

Устранение недуга происходит путём хирургического вмешательства.

Атрезия трикуспидального клапана

Аномальный врождённый дефект, что характеризуется отсутствием взаимодействия между правыми камерами и предсердно-желудочной части. Симптомы бывают такими:

  • Одышка.
  • Отсталое
  • физиологическое
  • развитие.
  • Низкая активность.
  • Плохой аппетит.
  • Сердечная недостаточность.
  • Цианоз.

Назначается медикаментозное лечение с частичным вмешательством кардиохирурга в организм ребёнка.

Аномалия Эбштейна

Редкое заболевание, которое характеризуется дисплазией и смещением клапана в полость правого желудочка. Симптомы могут быть следующими:

  • Одышка.
  • Повышенная усталость.
  • Низкая продуктивность.
  • Цианоз.
  • Аритмия.
  • Тахикардия.

На начальном этапе назначается медикаментозное лечение, затем, возможно, хирургическое вмешательство.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий